Firma Johnson&Johnson dobrowolnie wycofuje z obrotu w Europie, Azji i Ameryce Łacińskiej około 32 milionów opakowań środka antykoncepcyjnego Cilest. Koncern podjął taką decyzję, ponieważ testy wykazały, że jeden z dwóch zawartych w tabletkach hormonów uwalniany jest wolniej, niż zakłada specyfikacja produktu.
Pragniemy poinformować, że firma Janssen zdecydowała się na dobrowolne wycofanie serii produktu leczniczego Cilest w 43 krajach, w tym w Polsce, z poziomu łańcucha dystrybucji (hurtownie i apteki), w związku ze stwierdzeniem wolniejszego uwalniania aktywnego składnika produktu, niż jest ono zdefiniowane w specyfikacji leku. Poziom ryzyka dla pacjentów należy uznać za bardzo niewielki ze względu na brak wpływu na bezpieczeństwo i skuteczność produktu. CZYTAJ WIĘCEJ
Wycofywane z obrotu są tabletki wyprodukowane w 2011 roku lub później. Główny Inspektor Farmaceutyczny poinformował, że w Polsce ze sprzedaży znikną 21-tabletkowe opakowania Cilest, których termin ważności upływa 31 stycznia 2015 roku (numer serii: CBS0K00) oraz 63-tabletkowe opakowania, których termin ważności upływa 31 maja 2015 roku (numer serii: CFS2J00).
Nie przegap żadnej ważnej wiadomości i obserwuj nas w Google News!